湖南慧泽生物医药科技有限公司（简称“慧泽医药”）成立于2014年，是一家专注于药物研发及评价的专业CRO公司。
旗下设有湖南泰新医药科技有限公司、湖南慧铃数字科技有限公司、 湖南慧京生物医药有限责任公司、湖南慧泽真实世界技术服务有限公司四家子公司。服务范围包括临床前研究、临床研究到上市后研究全链条服务；临床研究覆盖药品（中药、化药、生物药）和器械（有源器械、无源器械、诊断器械）。
慧泽医药始终坚持“宅心仁厚、上善若水”的做人准则，“务实创新，追求卓越”的技术准则，“优质高效、成就客户”的服务准则。慧泽医药与包括湘雅医院在内的多家医院联合建设临床试验专业，质量体系覆盖全部临床机构、分析测试中心、SMO及数据管理统计分析单位，确保全过程服务符合ICH-GCP规范要求；与中南大学联合建设有自乳化技术创新制剂湖南省工程研究中心、药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、生物药剂学与药物动力学研究中心、外用制剂临床评价中心、药物经济学评价中心；慧泽科研团队创新了抗体药物药动学模型、局部给药药物药动学模型、智能IVIVC设备；与中南大学湘雅医院等全国数十家三甲医院联合成立了全国皮肤外用药物研究联盟，在长效注射剂和皮肤外用药物领域积累了良好的临床建模经验。
招聘简章：湖南慧泽生物医药科技有限公司
校 园 招 聘 简 章
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【公司简介】
湖南慧泽生物医药科技有限公司（简称 ＂慧泽医药” )成立千 2014年，致力千成为全球卓越的药物研发及评价专业服务平台！
公司总部位于湖南·长沙，面积近万平米，拥有中国科学院院士在内的专家教授团队20余人，专业技术团队400余人，硕博占比40%以上。建有自乳化技术创新制剂湖南省工程研究中心、药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、生物药剂学与药物动力学研究中心、外用制剂临床评价中心、上市后临床评价中心等省级科研平台，创新了抗体药物药动学模型、局部给药药物药动学模型、以及药物制剂体内吸收及溶出动力学理论体系，同时在传统溶出仪和流通池溶出仪的基础上，创新设计并制造出具有完全自主知识产权的智能IVIVC设备，能有效模拟体内溶出情况，实现体内外相关，以及高区分力的体外溶出方法建立。
公司已完成技术服务项目包括创新药I-IV期临床试验和仿制药PK/BE试验总计超过850项，与包括湘雅医院在内的多家医院联合建设有临床试验专业，与中南大学湘雅医院等全国近百家三甲医院联合成立了全国皮肤外用药物创新联盟。
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【招聘岗位】
一、制剂研究员
需求专业：药学、制药工程、药物制剂等相关专业，本科及以上学历
岗位职责：根据试验方案做好产品的小试、中试、放大等过程跟踪指导；及时完成实验记录及相关原始记录文件并对实验数据进行汇总统计分析等。
任职要求：具备一定的专业文献查阅、检索能力、数据分析处理及资料撰写能力，能独立设计实验方案者优先。
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二、分析研究员
需求专业：药学、药物分析等相关专业，本科及以上学历
岗位职责：负责化学药项目分析方法开发与质量研究、稳定性研究等分析工作；负责项目过程中的常规检测工作；负责撰写、整理CTD申报资料及原始记录及注册申报工作等。
岗位要求：具备一定的专业文献查阅、检索能力、数据分析处理及资料撰写能力；熟悉液相、气相原理及操作使用。
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三、合成研究员
需求专业：药学、化学等相关专业，本科及以上学历
岗位职责：负责制定合成项目的研究（小试、中试、工艺验证）方案报告并准确实施；负责合成研究室设备的操作SOP撰写、保养、联系维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用等。
岗位要求：药学、化学等具有有机合成基础专业，能独立设计实验方案者优先。
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四、研发项目管理
需求专业：药学、制药工程、药物制剂等相关专业本科及以上学历
岗位职责：根据相关要求编制产品设计及开发计划，制定设计开发进度和职责的要求，并对计划的实施进行跟踪检查、阶段评审和记录，对照进度安排，必要时调整要求等。
岗位要求：熟悉药品注册管理办法、ICH指南和固体制剂技术研究指导原则等相关法规；熟悉药品研发的流程和关键质量属性。
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五、制剂评价专员
需求专业：临床医学、临床药学等相关专业，本科及以上学历
岗位职责：负责创新药物非临床研究项目的项目调研、方案设计、项目管理、报告撰写等工作；负责公司动物实验平台的日常管理和维护等工作；负责外部合作动物实验平台的项目沟通、监查等工作。
岗位要求：药学、药理学等相关专业，英语4级以上，具备文献检索能力，沟通协调能力较好。
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六、知识产权专员
需求专业：药学、化学等相关专业本科及以上学历
岗位职责：参与公司知识产权管理和维护；参与公司专利检索、专利挖掘、专利布局和专利申请等事宜；参与公司研发项目需求检索和分析、资料整理和收集、风险监测和预警、项目申报和验收。
岗位要求：药学、化学等具备有机合成基础专业，熟悉专利法、实施细则等相关法律知识。
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七、研发QA
需求专业：药学等相关专业，本科及以上学历
岗位职责：负责查询、学习国家药品开发相关的政策、法规和管理制度，获取药品管理及相关法规和技术的要求并作为归档管理、培训管理，确保研发质量体系符合要求。
岗位要求：能根据现有法规和技术要求，对资料的合规性、完整性、科学性有一定的判断能力；对质量体系概念有一定了解。
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八、临床监查员CRA
需求专业：药学、临床医学、护理等相关专业，本科及以上学历
岗位职责：负责BE/I期／II期／III期临床试验的监查工作，对所负责的研究中心进行全面管理；协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件；积极与研究者沟通协调，处理各方关系等。
岗位要求：了解临床试验的要求，熟悉GCP等法规；接受出差和加班。
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九、临床试验助理TMF
需求专业：药学、临床医学、护理等相关专业，本科及以上学历
岗位职责：负责TMF文件管理与部门档案管理工作，确保部门整体档案的规范性与完整性，顺利通过国家局或FDA现场文件核查；配合拟定项目文件计划，确保其按照文件计划分步实施。
岗位要求：熟悉药物研发全流程，药品注册管理办法，ICH-GCP、GCP相关知识。
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十、临床试验助理CTA
需求专业：药学、临床医学、护理等相关专业，本科及以上学历
岗位职责：协助完成项目资料收集，做好资料文件归档与整理工作；协助跟踪研究项目的进展情况，及时与项目经理进行沟通和汇报；协助负责临床试验的其他相关工作，保证临床试验的顺利进行。
岗位要求：具有良好的沟通能力和表达能力，细致有耐心，表达沟通能力强，责任心强。
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十一、项目助理（生物分析）
需求专业：医药类、化学类相关专业，本科及以上学历
岗位职责：负责对照品、样品、实验耗材的领用与管理；负责试验相关储备液、流动相及溶液的配制；负责执行具体样品检测的原始记录撰写。
岗位要求：熟练掌握实验室体系文件；熟练掌握实验仪器设备的使用、维护和保养。
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【福利待遇】
慧泽，让工作更美好：
薪资福利：媲美一线城市的薪酬、五险一金、周末双休、年度体检、节假日福利、生日礼品、司龄福利、孝亲福利、免费员工餐
发展晋升：系统培训、导师一对一指导、实操演练
团建活动：员工生日会、元宵喜乐会、篮球赛、知识竞赛等
办公环境：公园旁整栋办公楼、完备的实验设施
工作时间：8:30-12:0013:00-17:30（冬季）；8:30-12:0013:30-18:00（夏季）
【联系方式】
应聘方式及流程：
【线下流程】
校园招聘会：
校园宣讲会/双选会→现场互动→简历投递→笔试→面试→签订三方协议→“雏鹰计划”；
【线上流程】
简历命名为“岗位+专业+姓名+手机号”投递到指定的电子邮箱：hr@hz—pharm.com，公司统一安排进行视频/电话初试。
公司官网了解招聘咨讯：www.hz-pharm.com
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联系我们：
联系人：易老师
联系电话：19111893584、15084852918（微信同号）
招聘邮箱：yize@hz-pharm.com
公司地址：湖南省长沙市高新区旺龙路136号万为科技产业园3栋
