工作内容:

1、负责成品、原辅料、内包装材料、工艺用水的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素、抗生素效价等测定。

2、负责洁净室尘埃粒子、浮游菌和沉降菌的检查。

3、服从领导，坚守岗位，遵守各项规章制度。

4、负责本岗位分析项目的收样、分析、结果判定和数据记录。

5、负责本岗位和设备包干区仪器设备的清洁、维护和保养。

6、负责本岗位和卫生包干区的清洁卫生工作。

7、负责本岗位专用试剂配制、保管、标识和使用。

8、熟悉本岗位分析检验规程、质量标准和相关的管理程序。

9、严格按标准操作程序操作，按产品质量标准进行判断，发现异常及时处理并向化验室主任报告。

任职资格:

教育背景:

制药相关专业大专以上学历。

培训经历:

受过药品质量检验等方面的培训。

经 验:

2年以上制药相关工作经验。

技能技巧:

对质量管理体系有一定的了解，熟悉GMP法规规定；

具备理化检验、仪器分析、微生物检验等方面的化验技能、操作原理及化验室安全常识；

熟练使用计算机办公软件操作。

态 度:

责任心强，有较强的质量意识，能吃苦耐劳；

工作严谨细致；

具有一定的沟通、协调能力；

个性特征：

24岁以上，无户籍限制。